· api在不同介质和溶剂中的溶解度;
· 原料辅料相容性研究;
· 活性药物成分(api)的特性溶出;
· 不同条件下加速稳定性研究;
· 固态分析(多晶型、颗粒大小、颗粒形状等)
· 基于逆向工程对参比制剂处方进行剖析;
· 新化学实体(nce)处方开发;
· 基于qbd概念的处方和工艺开发及优化;
· 制剂新剂型的开发;
· 制剂产品工艺放大,技术转移及在放大及转移过程中的差距化分析;
· 临床阶段gmp批次的生产。
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